CareifaiEnglish

FÖR ER SOM LEDER VÅRDVERKSAMHET

Funderar ni på en egen AI-lösning?

Ni känner er verksamhet. Börja där.

Ni ser var tiden går förlorad och vad som skulle hjälpa medarbetarna. Den kunskapen är värdefull oavsett om ni bygger själva, använder en färdig tjänst eller kombinerar båda.

Har ni redan en idé eller prototyp? Ta vara på det arbetet. Nästa steg är att undersöka vad som behövs för att lösningen ska fungera i vårdens vardag, över tid.

Från en bra idé till något ni kan lita på.

Börja med nyttan. Ta sedan med rätt kollegor i frågor om kvalitet, data och ansvar.

  1. Vilken nytta vill ni få?

    Välj ett konkret arbetsmoment och beskriv vad som ska bli bättre. Följ hela arbetet: förberedelse, AI-stöd, granskning och rättning.

    Ett sätt att börja

    Om målet är mindre efterarbete: mät dagens tidsåtgång och jämför med ett avgränsat försök. Ett snabbare utkast är en vinst först när det hjälper hela arbetsflödet.

    Digg: börja med verksamhetens behov – metodstöd för offentlig förvaltning.

  2. Hur vet ni att resultatet stämmer?

    Välformulerad text kan innehålla fel eller sakna viktig information. Bestäm hur ni testar lösningen, vem som granskar resultatet och hur fel fångas upp.

    Vad behöver prövas?

    Använd representativa testfall och kontrollera exempelvis utelämnade uppgifter, datum och negationer. Bestäm acceptanskriterier i förväg och upprepa relevanta tester när modell, instruktioner eller arbetsflöde ändras.

    NIST: riskhantering för generativ AI – metodstöd, inte svensk lag.

  3. Var tar uppgifterna vägen?

    Kartlägg lagring, bearbetning, loggar, säkerhetskopior och supportåtkomst. EU/EES-lagring är en del av bilden; den avgör inte ensam om personuppgifter hanteras korrekt.

    EU/EES och åtkomst utifrån

    Även åtkomst från en mottagare utanför EU/EES kan vara en tredjelandsöverföring. Sådana överföringar är inte generellt förbjudna, men kräver att GDPR:s villkor är uppfyllda. Klarlägg också rättsligt stöd, sekretess, behörigheter, biträden och gallring för er användning.

    IMY: överföring till tredje land.

  4. Vilket ansvar följer med lösningen?

    Vad lösningen är avsedd att göra avgör vilka produktkrav som kan bli aktuella. Klarlägg tidigt om den är medicinteknisk programvara och vilka roller ni har enligt AI-förordningen.

    Från användning till produktansvar

    All programvara i vården är inte medicinteknik. MDR-bedömningen utgår från det avsedda ändamålet; därefter bedöms eventuell riskklass och krav på underlag. Att en människa granskar resultatet avgör inte ensamt saken. Egen tillverkning inom vården har särskilda villkor och är inget automatiskt undantag.

    MDCG:s vägledning om medicinteknisk programvara · IVO: medicintekniska produkter · EU-kommissionen: AI-förordningen.

  5. Vem tar hand om den efter starten?

    Planera för uppdateringar, utbildning, incidenter och reservrutiner. Räkna med arbetet att förvalta lösningen när ni jämför eget bygge med en färdig tjänst.

    Ansvar som behöver en ägare

    Utse vem som följer upp kvalitet, beslutar om förändringar och kan pausa användningen. En leverantör kan ta hand om produktutveckling och drift; vårdgivaren behöver fortfarande ordna en säker användning i sin verksamhet.

    Socialstyrelsen: ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete.

ERFARENHETER FRÅN CAREIFAI

Kvalitet är ett löpande arbete.

Careifai grundades 2023. I september 2025 beskrev vi upplägget för en enhetsvis utvärdering av Summarizer med fokus på tidsåtgång, dokumentationskvalitet och användarupplevelse.

Det är frågor att följa genom utveckling och användning. Det publicerade upplägget är en beskrivning av utvärderingen, inte redovisade effektresultat eller ett produktgodkännande.

Bakgrund: Almi om Careifais start · Careifai om utvärderingen, 3 september 2025.

ER MÅLBILD · ERA FÖRUTSÄTTNINGAR · ERT NÄSTA STEG

Vad har ni redan på plats?

Börja med det ni vet om er verksamhet. Självskattningen går sedan vidare till införande, produktansvar och drift. Ni får med er det ni har på plats och frågor att ta vidare med rätt kollegor.

Källor kontrollerade 20 oktober 2026. En orientering inför era egna bedömningar, inte en fullständig lista över tillämpliga krav. Fördjupningar och källor finns under varje fråga.